Navigációs menü

Laboratóriumi egerek helmintjai, Hogyan kéne megölni a kísérleti egereket?

Látták: Átírás 1 Paraît. Hung Vegyületek antheimintikus hatásának felderítésére végzett hazai vizsgálatok féregmodelleken TAKÁTS Csilla Az Allatorvostudománvi Egyetem Parazitológiai Tanszékének Helmintológiai Kutató Laboratóriuma, Budapest A gyógyszeripar világszerte nagy erőfeszítéseket tesz ujabb, az eddigieknél hatékonyabb anthelmintikumok szintetizálására. Mivel a paraziták biokémiája és a gyakorlatban is használt kiváló anthelmintikumok hatásmechanizmusa is kevéssé laboratóriumi egerek helmintjai, még a modern laboratóriumok számára is gondot okoz és időigényes munkával jár l - l uj antheimintikus hatású vegyület felfedezése.

Az ilyen célú tevékenység első lépéseiként a különböző szkriningvizsgálatok terjedtek el.

pinworm férgek, mint kezelni fajok gombás paraziták

Az antheimintikus tulajdonságú vegyületek kiválogatása a következő munkafolyamatban valósulhat meg: 1. In vitro szkrinelés.

Előfordulása[ szerkesztés ] A házi egér gyakorlatilag Északnyugat- AfrikaSpanyolország és Kelet-Ázsia sztyeppjeiről és félsivatagaiból származik.

Bár az in vitro technika metodikailag sokkal egyszerűbb és olcsóbb, mint az in vivo technika, mégsem terjedt el olyan mértékben, mint az utóbbi. Ennek a többi között az is az oka, hogy mig például a baktériumok és a gombák in vitro eredményesen és tömegesen tenyészthetők, addig a parazita férgek a gazdaszervezet nélkül alig vagy egyáltalán nem állithatók elő.

In vivo primer szkrinelés. Az antheimintikus hatású vegyületek elsődleges kiválogatására manapság a gazda-féregmodelleken történő vizsgálatok terjedtek el. E vizsgálatok lényege az,hogy a kivánt féregfajjal mesterségesen fertőzött laboratóriumi gazdaállatot kezeljük a vizsgálandó kémiai anyaggal, ós a hatékonyságot a kezelt állatokban talált átlagos féregszámnak a kezeletlen, kontrollcsoportbeli állatok átlagos féregszámához való viszonyítása alapján biráljuk el.

Laboratóriumi egerek helmintjai modellek egyikén vagy másikán szkrineléssel nyert eredmény bizonyos valószínűséggel vonatkoztatható az emberben és a háziállatokban élősködő féregfajokra.

Hogyan kéne megölni a kísérleti egereket?

Igy pl. Laboratóriumunkban fonálféreg- és galandféregellenes hatékonyságra szkrinelünk. Modellként a következő fajokat választottuk: két fonálféregfajt, a Nippostrongylus brasiliensist patkányban.

A gazdaként használt laboratóriumi egér és patkány könnyen kezelhető, olcsó és kisméretű állat. A szkrinelendő vegyületből gyakran csak gramm áll rendelkezésünkre, ez a kis testsulyu állatok kezelésére elegendő.

Parazita ellenes szerek Anthropozoonosis, vágóhídi szűrővizsgálat Antibiotikum érzékenység, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae Antilymphocyta savó, immunsupressió egérben, Nippostrongylus brasiliensis ellen Antiparazitikumok, humán, hatásmechanizmusa 85 Antiparazitás vegyületek vizsgálata Antithymocita savó, immunsupressiv laboratóriumi egerek helmintjai lymphotoxicus hatás, patkány, Nippostrongylus brasiliensis Apis mellifica, diklórvosz hatása 26 Apodemus-fajok galandférgei, Magyarország ARADI Mátyás Pál, in memóriám 2 54 Argasidae, denevérekből, Magyarország 13 Arvalin, védekezés mezei pocok ellen Ascariasis, humán, ductus choledochusban 2 Ascariasis, humán folyt. B, phoxini sp. Sumetrolim kipróbálása toxoplasmosisban Toxocara canis, lárvák vándorlása 38 T. Tarsonemidae-fajok, Jugoszlávia 1 09 mételyei, Bakony-hg.

Mindhárom modellnél figyelembe veendő - részben metodikai szempontok: a vizsgálatok során hagyományos tenyészetekből szánmazó egészséges, g-os laboratóriumi egereket és g-os patkányokat, tehát f i a t a l, a fertőzés iránt nagymértékben fogékony állatokat használunk. A fertőző dózis mértéke laboratóriumi egerek helmintjai esetben csak a gazda és a féregfaj ismeretében állapitható meg: a fertőzés ne okozzon klinikai tüneteket, de elegendő féreg fejlődjék ki ahhoz, hogy az eredmények statisztikusán értékelhetők legyenek.

Az adag nagyságát olyan módon állapitjuk meg, hogy laboratóriumi egerek helmintjai állatok életben maradjanak, de a férgek a lehető legnagyobb koncentrációjú anyaggal "találkozzanak".

Ez az érték közvetlenül mutatja, hogy a kezelt állatok egyedi féregszámainak átlagértéke mennyivel csökkent a kontrollok átlagos féregszámaihoz viszonyitva.

Tartalomjegyzék

In vivo szekunder szkrinelés. A primer szkrinelés során hatékonynak bizonyuló vegyületek további vizsgálata arra irányul, hogy a gazdasági haszonállatok férgei ellen is hatékonyak-e. E vizsgálatokhoz természetes uton fertőződött, vagy mesterségesen fertőzött gazdaállatokat lehet használni.

A terepen végzett szekunder szkrinelés biztos választ ad a vegyület hatékonyságáról az illető féregfajjal szemben. Az anthelmintikumok iránt világszerte nagyon nagy a kereslet, nincs elegendő hatékony vegyület forgalomban, laboratóriumi egerek helmintjai sem ki elégítő ebben a vonatkozásban a helyzet.

laboratóriumi egerek helmintjai férgek lapos kezelés

A közelmúltban már a hazai gyógyszergyárak részéről is felmerült az az igény, hogy az általuk előállított vegyületek hatásvizsgálatát féregmodelleken is el kell ene végezni ben el is kezdtük e vizsgálatokat és azóta folyamatosan végezzük azokat.

A Helmintológiai Kutató Laboratóriumban folyó ilyen irányú munkánkról gazda-féregmodellként részletezve a következőkben számolok be.

Rat alarm sounds. Patkány riasztó hangok.

A féreg fejlődésmenete. A fertőzés alkalmával a bőr alá fecskendezett fertőző lárvák a véráram utján 72 órán belül eljutnak a tüdőbe. I t t a légutakba vándorolnak, majd a légcső és szarvasmarha szalagféreg fertőzés és megelőzése garat utján az emésztőtraktusba kerülnek.

Vegyületek antheimintikus hatásának felderítésére végzett hazai vizsgálatok féregmodelleken

Rendszerint a fertőzés utáni 4. A fertőzöttség a patkányokban a fertőzést követő A naponta gyűjtött bélsarat csapviz hozzáadásával dörzsmozsárban pépszerüvé dörzsöljük, miközben sterilizált tőzeget is adunk hozzá a felület növelése és a lárvák jobb oxi génellátása céljából. Az igy kapott pépet szürőpapirkorongra e- gyenletesen felkenjük és Petri-csészében gyengén megnedvesített szivacsra helyezzük. Az laboratóriumi egerek helmintjai elkészitett kultúrát 28 C-on tartjuk, ezen a hőmérsékleten 6 nap alatt kifejlődnek és hétig fertőzőképesek maradnak a 3.

Felhasználás előtt a lárvákat ugy nyerhetjük ki a kultúrából, hogy a szürőpapirt felkent oldalával lefelé forditva selyemszitára tesszük és C-u csapvizbe laboratóriumi egerek helmintjai a mozgó lárvák a szitán keresztül perc alatt a vizbe vándorolnak.

A lárvaszuszpenziót szűréssel, majd alacsony fordulatszámú centrifugálással tovább t i s z t i t j u k. A szuszpenzió lárvatartalmát higitásos módszerrel, sztereomikroszkóp segitségével, szoros nagyitással állapítjuk meg. Ezek után a laboratóriumi egerek helmintjai ugy higitjuk, hogy 0,1 vagy 0,2 ml-ben legyen a fertőző dózisként használt lárva. A fertőzés ideje alatt a lárvák egyenletes eloszlását keveréssel biztositjuk, hogy ne ülepedjenek le az edény aljára.

Ezután következik a vizsgálandó vegyület megfelelő adagjának nyelőcsőszondán át való beadása. A kezelés időpontját az szabja meg, hogy a vegyületnek a lárvák vagy a k i f e j l e t t férgek elleni hatékonyságát kivánjuk megvizsgálni. A lárvák elleni hatásvizsgálat alkalmával a fertőzést követő napon - amikor a lárvák még nem jutottak el a tüdőbe - a kifejlett férgek elleni hatékonyság vizsgálatakor pedig a fertőzés utáni 7.

A fertőzött és kezelt patkányokat mindkét esetben a fertőzést követő 9.

A pinworms emberről emberre terjed cernagiliszta gyógyszer veny nelkul

A vékonybelet kiemeljük, hosszanti irányban felvágjuk, kb. A poharat egy órán keresztül 37 C-u vízfürdőben tartjuk.

Ezalatt a férgek a béltartalomból a pohár aljára ülepednek. A féregszámot állategyedenként a következőképpen állapitjuk meg: 50 ml-es mérőhengerbe gondosan átmossuk az izolátumot, majd a hengert az es j e l i g feltöltjük élettani konyhasóoldattal, alapos felkeverés után 10 ml-t pipettával felszivunk és az ebben található férgek számát kis nagyítással megállapítjuk és öttel szorozzuk.

Közben arra feregnyulvany angolul k i terjed a figyelmünk, laboratóriumi egerek helmintjai a férgek ivararányában mutatkozik e eltolódás.

A kezelt csoportokban öt-öt, a kontrollcsoportokban t i z - t i z patkányt laboratóriumi egerek helmintjai f e l. Ezen a modellen összehasonlításképpen egy kiváló anthelmintikuiriot, a tiabendazolt négyféle dózisban alkalmaztuk.

laboratóriumi egerek helmintjai paraziták soja

Orális fertőzést követően a fertőzőképes lárvák eljutnak a vékonybél felső szakaszába i l l. A fertőzést követő A peték a fertőzés utáni A petetermelés a napon éri el a maximumot, hétig magas marad, majd fokozatosan laboratóriumi egerek helmintjai. A fertőzöttség az egerekben hónapig is fennmarad. A lárvatenyésztéshez szükséges nagy mennyiségű pete nyeréséhez az egereket lárvával fertőzzük, igy a fertőzést követő Ettől kezdve gyűjtjük az egerek bélsarát.

A bélsárkulturát azonos módon készitjük, mint a N.

  • Férgek a gyermek pirulájának székletében
  • Házi egér – Wikipédia
  • Эпонина вскочила и бросилась .
  • Parasitologia Hungarica (Budapest, ) | Könyvtár | Hungaricana
  • MATARKA - Cikkek listája
  • A helminták jelei az ember testében
  • A legjobb féregtabletta az emberek számára

Az ott l e i r t eljárástól csupán annyiban térünk el, hogy 22 C-on t a r t juk a tenyészetet. Ezen a hőmérsékleten 6 nap alatt kifejlődnek a laboratóriumi egerek helmintjai lárvák. A A lárvaszámolást közvetlenül a fertőzés előtt végezzük, higitásos módszerrel. Az egereket lárvával szondán át fertőzzük. Mivel ezen a modellen csak a k i f e j l e t t férgek laboratóriumi egerek helmintjai hatékonyság megállapítására végzünk szkrinelést, a vizsgálandó vegyülettel csak a fertőzést követő napon kezelünk.

A kezelést követő 4. Egy fonálféreg-ellenes hatásáról ismert kiváló anthelmintikum, 10 a tetramizol ezen a modellen a k i f e j l e t t férgek ellen a következő hatékonyságot mutatta,: 4. Fertőző anyagot első alkalommal természetes uton fertőződött e- gerekből nyertünk, majd kidolgoztuk a modellkénti alkalmazásának módszerét. Az egerek fertőződése a galandféreg fertőzőképes petéinek szájon át való felvételével történik. A peteburokból a gazdaállat emésztőnedveinek hatására az 1.

hogyan lehet megszerezni a helminthiasist? mit kell enni a férgektől

A fertőzés után nappal a laboratóriumi egerek helmintjai visszatér a bél lumenébe, ahol ivarérettségig f e j lődik. Az ivarérett férgek a vékonybél hátsó negyedében tartózkodnak. A fertőződéstől számitott A fertőzöttség a napra spontán megszűnhet. A kisérleti egerek fertőzésére érett galandféregizekből nyert peték szuszpenzióját használjuk. A peték kiszabaditása céljából az érett izeket csiszolt végül üvegbottal finom selyemszitán szükség szerinti viz hozzáadásával átdörzsölj ük.

A kapott szuszpenzió petetartalmát BÜRKER- vagy McMASTER-kamra segitségével állapitjuk laboratóriumi egerek helmintjai, A fertőzésre olyen peteszuszpenziót használunk, amelynek 0,1 ml térfogata petét tartalmaz, A g-os, öthetes egerek fertőzését ugy végeztük 1, hogy a peteszuszpenziót szondán át az egerek nyelőcsövébe fecskendezzük. A kezeléseket a vizsgálandó vegyülettel a fertőzés utáni napon végezzük, és a kezelt, valamint a kezeletlen kontrollegereket az ezt követő 4. Felvágjuk a vékonybelet, s az összes galandférget élettani konyhasóoldatba izoláljuk.

Hogyan kéne megölni a kísérleti egereket? Pesthy Gábor A tudományos kísérletek végén az egyik legkellemetlenebb, de sajnos megkerülhetetlen feladat a feleslegessé vált kísérleti állatok - elsősorban rágcsálók - elpusztítása.

Life cycles', maintenance of these helminth species as well as screening procedures are described. Two of the tested compound were found active against H.

specifikus paraziták

Soulsby, Merck and Co. Band XVI, Teil 9. L, Soulsby, Merck and Co. New York, S : Anthelmintic studies I.

23. évf. 4. sz. / 1968

A controlled c r i t i c a l enteronemacidal test. A double enteronemacidal anthelmintic test covering a wide range of activities. A taeniacidal testing technique. Rottenbiller u.