Laboratory - Buda Health Center

Giardia celiac disease

A coeliakia napjainkban: a bõvülõ ismeretek áttekintése Juhász Márk dr. Belgyógyászati Klinika igazgató: Tulassay Zsolt dr. A coeliakia a vékonybél leggyakoribb malabsorptióhoz vezetõ betegsége, melyet a gabonafélék búza, rozs, árpa és lehetségesen a zab gluténfrakciója idéz elõ genetikailag fogékony egyénekben. A gluténexpozíciót követõen intestinalis és extraintestinalis szövõdményekhez vezetõ T-sejt mediált autoimmun folyamatok indulnak el, ezért a coeliakiát újabban szisztémás betegségnek tekintjük.

Folyamatosan bõvül a coeliakiához bizonyítottan társuló betegségek köre, e kórképekben feltétlenül javasolt coeliakia irányában szûrést végezni. A csak néhány éve azonosított szöveti transzglutamináz-ellenes autoantitestek tanulmányozása közelebb vitt a betegség patofiziológiájának megértéséhez. A megbízható szerológiai módszerek elterjedése révén módosultak a betegség klinikumával és gyakoriságával kapcsolatos korábbi elképzelések.

A hosszú ideig kezeletlen coeliakiás betegekben a két leggyakoribb szövõdmény a csontsûrûség csökkenése és a lymphomák kialakulása. Tartós gluténmentes diéta hatására klinikai és szövettani restitúció következik be, kedvezõen változik a társuló betegségek lefolyása és csökken a malignitások kockázata.

Kulcsszavak: coeliakia, glutén, malabsorptio, csontsûrûség, lymphoma, gluténmentes diéta Coeliac disease today: overviewing our growing knowledge Coeliac disease is the most common disorder with malabsorption of the small intestine, caused by the gluten fraction of cereals in genetically predisposed individuals.

This page is hosted for free by cba. Are you the owner of this page? Want to support this website? Click here and add some funds!

T-cell mediated autoimmune processes are initiated by gluten exposure, leading to both intestinal and extraintestinal manifestations, therefore coeliac disease is nowadays considered to be a systemic disorder. More and more diseases are proved to be associated with coeliac disease, in these conditions screening is strongly recommended.

The studying of the recently explored autoantibodies against tissue transglutaminase brought us further in the understanding of the pathophysiology of coeliac disease. The spreading of reliable serologic methods modified our knowledge on the clinical picture and prevalence of the disease. In case of long-term dietary abuse the most common complications are decreased bone mineral density and development of lymphomas.

Sustained glutenfree diet results in clinical and histological restitution, belfereg ellen veny nelkul the course of associating diseases beneficially and decreases the risk for malignancies.

A betegségre az angol irodalomban a „coeliac spure”, illetve „coeliac disease”, német nyelvterületen az „einheimische Sprue” elnevezést is használják. A sprue szó a flamand eredetû „sprouw” szóból származik, jelentése aphthosus elváltozás.

A coeliakia klasszikus tüneteit elsõként Samuel Gee ismertette ban „On the celiac affection” címû elõadásában A betegség és bizonyos gabonafélék között fennálló oki kapcsolatot Willem Dicke, holland gyermekgyógyász ismerte fel ben A coeliakia patogenezisében genetikai, környezeti és immunológiai giardia celiac disease játszanak szerepet: a jelenlegi álláspont szerint a kórképet, melynek lefolyása és aktivitása külsõ, étkezéssel bevitt fehérjétõl függ, autoimmun patomechanizmusú szisztémás betegségnek tekintjük.

parazitaellenes komplex frekvenciakezelés lamblia férgek hogyan lehet megszabadulni

Dolgozatunkban ennek a szemléletnek megfelelõen a kórképrõl rendelkezésünkre álló rohamosan bõvülõ ismeretek bemutatása során különös hangsúlyt fektettünk a coeliakia patofiziológiájának, valamint a coeliakiához társuló betegségek egyre szélesedõ körének bemutatására. Epidemiológia A coeliakia prevalenciája és a betegség megjelenésének idõpontja drámaian megváltozott az elmúlt 30–40 évben.

Korábban többnyire gyermekkori betegségnek tartották, a diagnosztizált gyermekek többsége 2 évnél fiatalabb volt; jelenlegi ismereteink szerint – mely a megbízható szerológiai módszerek eredményein alapszik – a coeliakia bármely életkorban jelentkezhet.

Az irodalomban szereplõ prevalenciaadatok is a korábban feltételezettnél lényegesen nagyobb gyakoriságra utalnak. A legnagyobb epidemiológiai vizsgálatot Olaszországban végezték iskoláskorú gyermekek bevonásával: a prevalenciaaz ismert és a korábban nem diagnosztizált esetek aránya volt.

Giardia teszt

Giardia celiac disease között Svédországban gyakoriságot észleltek. Észak-ÍrországbanÍrországban arányú prevalenciáról számoltak be A coeliakia hazai prevalenciáját Korponay-Szabó és mtsai vizsgálták gyermekek, illetve a coeliakiás gyermekek családja körében. Az általuk kidolgozott többlépcsõs szûrési rendszerrel – giardia celiac disease segítségével az IgA-hiányos coeliakiás betegeket is felismerték – a vizsgált giardia celiac disease éves gyermeknél arányú prevalenciát állapítottak meg.

A nyálkahártya-károsodás patomechanizmusa Típusos esetben a gliadintoxicitás eredményeképpen a nyálkahártya átalakul: a boholymintázat ellapul és a kripták kompenzatorikusan megnyúlnak és megnagyobbodnak, sejtjeikben jelentõsen megnõ a mitotikus aktivitás.

  1. Страх тоже не отпускал .
  2. Я чувствую себя такой беспомощной, такой несчастной, - проговорила Николь, когда наконец справилась с .
  3. Bolhás paraziták
  4. Мы поинтересовались, _почему_ они хотят исцелить Эпонину, - проговорила Элли.

A felszíni epithelium is ellapul és csökken az enzimatikus aktivitás. Az intraepithelialis lymphocyták felszaporodása antigén például glutén, giardia, HLA-antigénekvagy kóros nyálkahártya-immunreguláció által kiváltott T-sejt-aktivációra utal. A nyálkahártya-károsodás patomechanizmusára jelenleg az ún. Molekuláris mimikrinek nevezzük azokat az infekció által elindított autoimmun folyamatokat, melyek az infekció lezajlása után is fennmaradnak, sõt progrediálhatnak – a kórokozók ilyen esetben az ún.

Coeliakiás betegek vékonybél-nyálkahártyáján már egy órával gliadintartalmú táplálék fogyasztása után specifikus elváltozások észlelhetõk: mind a bélhámsejteken, mind a makrofágokon megnõ a HLA-DR expressziója. A nyálkahártya azonban nemcsak a lumen, hanem a stroma felõl is károsodhat, amelynek során a lymphocyták az epitheliumba vándorolnak és különbözõ citokinek felszabadítása révén a fent részletezett kripta- és boholyelváltozásokat idézik elõ.

A stimulált memóriasejtek ugyanis citokinek – különösen a TNF-a – révén aktíválják a makrofágokat és a fibroblastokat.

Betegség megnevezésének szinonímái:

Ezek a sejtek indukálják az extracelluláris mátrix lebontása által a boholyszerkezet károsodásához vezetõ proteázokat, ilyen enzim például a mátrix-metalloproteáz 1 és 3, mely enzimek fokozott expresszióját mutatták ki aktív coeliakiában szenvedõ betegekben lásd még a „Szöveti transzglutamináz” címû alfejezetet. Az IEL-sejtek egy csoportja az apoptosis legfõbb vezérlõje, a Fas-gén irányítása alatt áll: ezek a sejtek perforin-mediált citotoxikus hatás giardia celiac disease az enterocyták apoptosisát idézik elõ.

A glutén szerkezeti jellemzõi és a gluténmentes diéta A toxikus hatásokért a búzafehérje gluténfrakciójának alkohololdékony komponense, a gliadin tehetõ felelõssé és ismert, hogy a rozs secalinaz árpa hordein és valószínûleg a zab avenein prolaminfrakciói is toxikusak coeliakiás betegekben. A zab esetleges ártalmas hatására utaló adatok egyelõre ellentmondásosak, jelenleg a legtöbb szerzõ a zab kizárását ajánlja a GMD-ból. A gliadin és a többi prolamin – aminosav-terjedelmû, molekulatömegük 25 és 75 kDa között mozog.

A toxicitás elvesztéséhez legalább 7 kDa molekulasúly leszakadására van szükség. Nagy elõrelépést jelentett az µ-típusú gliadin teljes aminosav-szekvenciájának feltérképezése. Nem tisztázott még a PSQQ motívum és az adenovírus 12 E1b típusú fehérje közötti nagyfokú homológia jelentõsége: coeliakiásokban szignifikánsan gyakrabban mutatták ki az adenovírus 12 elleni antitesteket, de a monoklonális antitestekre és a vírus DNS-ének kimutatására épülõ vizsgálatok nem igazoltak a vírusinfekció és a betegség között egyértelmû összefüggést A coeliakia diagnosztizálása után a kezelés alapja a gluténmentes diéta GMD.

A Codex Alimentarius szabványa szerint, gluténmentesnek minõsíthetõ az étel, ha „a termék gluténtartalmú gabona komponensének összes nitrogén-tartalma nem haladja meg a 0,05 g-ot, g szilárd fázisú gabonatermékben”.

Súlyos boholyatrófia esetén reverzíbilis laktázhiány áll fenn, ezért a GMD bevezetésével egyidõben célszerû átmenetileg a laktóztartalmú táplálékoktól tej- és tejtermékek giardia celiac disease. A betegek és az orvosok gyakran rosszul értesültek az egyes ételek gluténtartalmáról. Alapvetõ, hogy a GMD bevezetésekor tapasztalt dietetikus ismertesse a beteggel a szükséges étrendi módosításokat a javasolt, illetve kerülendõ táplálékokat az 1.

Alapvetõ a betegség lényegének és a hagyományos élelmiszerek melyeket a betegek szinte kivétel nélkül kedvelnek toxicitásának ismertetése. Mindez különösen a tünetmentes vagy csak enyhe tünetekkel rendelkezõ betegeknél fontos. Giardia celiac disease kell hívni a beteg figyelmét a kezeletlen coeliakiás betegeknél észlelt, fokozott malignitási kockázatra különös tekintettel a vékonybél-lymphomára.

Tudatosítani kell a betegben, hogy a GMD következetes, éveken át tartó betartásától az emésztõszervi panaszok javulása, a testsúly és az ellenállóképesség növekedése, a csontsûrûség – legalább részleges – restitúciója, a társuló betegségek enyhülése vagy megszûnése, a rosszindulatú daganatok kockázatának az átlagpopulációnál észlelt szintre való csökkenése várható. Genetikai prediszpozíció A coeliakia Giardia celiac disease betegség, legszorosabb összefüggésben két – 6p A DR17 és a DQ2 valószínûleg kapcsoltan öröklõdik ez az ún.

Ebben az esetben az abszolút kockázat A kontrollcsoportok kb. Egy adott lókusz azonban csak akkor tehetõ felelõssé a coeliakia kialakulásáért, ha annak egyértelmû prediszponáló szerepét több olyan, lehetõleg földrajzilag egymástól távol elhelyezkedõ centrumban bizonyítják, ahol számos, egymással rokonságban nem lévõ, coeliakiával terhelt, kellõen nagy létszámú családot vizsgálnak.

Ezek a gének potenciálisan autoimmun betegségek kialakulásáért felelõsek: a CTLA-4 gén „A” alléljének coeliakián kívül Hashimoto-thyreoiditisben és Addison-kórban ismert kóroki szerepe, a „G” allélt pedig az 1-es típusú diabetes mellitussal hozzák összefüggésbe. A CTLA-4 gén polimorfizmusának coeliakia kialakulására hajlamosító mechanizmusa azonban még nem tisztázott: közvetlen prediszponáló tényezõként is szerepelhet, de elképzelhetõ, hogy egy kapcsoltan öröklõdõ lókusz markere Diagnosztikus kritériumok A betegségrõl megszerzett ismereteink bõvülésével a coeliakia diagnosztizálásához szükséges kritériumok az elmúlt harminc évben többször is megváltoztak.

Az ben giardia celiac disease eredeti ESPGAN European Society of Paediatric Gastroenterology and Nutrition kritériumok alapvetõen gyermekekre vonatkoztak és összesen három vékonybél-biopsziát írnak elõ horoghernyó tünetek kezelése glutént tartalmazó étrend mellett fennálló kóros vékonybél-nyálkahártya, a boholyszerkezet GMD hatására bekövetkezett egyértelmû javulás és a gluténterhelést követõ hisztológiai relapsus demonstrálására.

Az ben elfogadott, ún. A coeliakia diagnózisát megerõsíti a GMD-ra negatívvá váló, megelõzõen pozitív eredményû szerológiai vizsgálat antigliadin, antireticulin és endomysium-ellenes antitest.

A malabsorptióval kapcsolatos szövődmények: A vas felszívódási zavara mikrocyter- a f ólsav és B vitamin felszívódási zavara macrocyter anaemia kialakulásához vezet. A fólsav és B vitaminhiány, valamint a következményes hyperhomcysteinaemia velőcső záródási fejlődési rendellenséget, meddőséget, imminens abortust, koraszülést eredményezhet. Vitaminhiányos állapotok tünetei igazolhatók nem kezelt coeliakiásokban. A zsír felszívódási zavara érintett a legérzékenyebben.

Felnõttkorú betegeknél a biztos diagnózishoz a két alkalommal végzett biopsziavétel szükséges és elégséges. A coeliakia definíciójának sarokköve giardia celiac disease gluténérzékenység szövettani bizonyítása, ezért a gluténtartalmú vagy gluténmentes étrend mellett a vékonybél-nyálkahártya megváltozásának demonstrálása nélkülözhetetlen az egyértelmû diagnózishoz: a coeliakia – egyelõre – alapvetõen szövettani diagnózis, ráadásul a módosított szövettani kritériumok már tartalmazzák a minimális szövettani elváltozásokat is, mint például az IEL számának növekedése.

Nem egységesek az álláspontok a két biopszia között kivárandó idõ és a kívánatos szövettani javulás tekintetében: szem elõtt kell tartani, hogy a szövettani válasz jelentõsen elmaradhat a glutén megvonását követõen gyakran napokon vagy heteken belül jelentkezõ kedvezõ klinikai válasz mögött.

Betekintés: Dr. Beró Tamás - A coeliakia

Felnõtteknél a nyálkahártya teljes restitúciója akár két évig is eltarthat. Szerológiai módszerek a coeliakia diagnosztikájában „Hagyományos” szerológiai markerek A coeliakiára specifikus szerológiai markerek megváltoztatták a betegség epidemiológiájával kapcsolatos ismereteinket és helyet követeltek a diagnózis felállításában.

CVS szuper vastagbél méregtelenítő felülvizsgálat

A klinikumban a szerológiai tesztek legfõbb szerepe az atípusos tünetekkel vagy a coeliakiához nagy gyakorisággal társuló betegségekben szenvedõ betegek szûrése, ezáltal a feleslegesen végzett biopsziák elkerülése, nyomon követés során a diétás compliance megítélése és a családszûrés. A giardia celiac disease diagnosztikájában – az antigliadin antitest AGA és az antireticulin antitest ARA meghatározást felváltva – kiemelkedõen magas szenzitivitása és specificitása miatt az IgA EMA-vizsgálat terjedt el világszerte 9.

férgek vagy helminták kezelése

Ennek a módszernek is vannak azonban hátrányai: az egyik, hogy az indirekt immunfluoreszcencia elvén mûködõ technika kiértékelése nagyban függ a vizsgáló tapasztalatától. További nehézséget jelent, hogy az assay szubsztrátja többnyire a drága giardia celiac disease nehezen elérhetõ majom-nyelõcsõ. Az utóbbi idõben emberi köldökzsinór-szubsztráttal is javuló eredményekrõl számoltak be, ráadásul ez etikailag is elfogadhatóbb és lényegesen olcsóbb.

Az EMA-vizsgálat nagy elõnyének értékelték az ismert népességszûrõ szerepe melletthogy a rutin klinikai és laboratóriumi paraméterek negativitása esetén a pozitív EMA lelet segítségével a diétahibák felfedhetõk A klinikai gyakorlatban egyelõre kiterjedten nem használják, de a betegség diagnosztizálására potenciálisan alkalmas egy további, szervspecifikus antitest, az ún. Szöveti transzglutamináz A cytosolban aktív kalciumdependens enzim, a szöveti transzglutamináz, a kovalens izopeptidil kötések képzõdésének katalizátora: a donorproteinek glutaminjait az akceptorproteinek lizinjeivel kapcsolja össze.

  • Helmint emlékeztető
  • Laboratory - Buda Health Center
  • Dr. Beró Tamás - A coeliakia | legyenillatosnapod.hu
  • Быть может, недавние перемены изменили твое отношение к Богу.
  • Dr. Diag - Coeliakia
  • Мы не стали представлять ему Патрика (Симона сказала, что у нас для этого нет времени), но очень хотим познакомить тебя с .

Sokféle, lizilcsoportot tartalmazó fehérje szolgálhat az enzim akceptorszubsztrátjaként, lényegesen kevesebb a glutamintartalmú donorfehérjék száma ilyenek: fibronectin, osteonectin, kollagén II, V, XI, prokollagén II és nidogén molekulák. Sebgyógyulás során a sejtekbõl felszabadult szöveti transzglutamináz élettani szerepe a donor- és akceptorfehérjék között keresztkötések létesítése, ezáltal az extracelluláris mátrix stabilizálása a sarjszövetben. Újkeletû az a giardia celiac disease, mely szerint az EMA legfõbb target-antigénje a szöveti transzglutamináz tissue transglutaminase, tTG A táplálékkal bejutott gliadin a szöveti transzglutaminázhoz kapcsolódik.

Azok a gliadinok, melyek aminosav-összetételének legalább egyharmadát a glutamin teszi ki, az enzim kiváló donorszubsztrátjaként szolgálnak és így az enzim a gliadinok, illetve más fehérjék között hálózatot alakít ki. Bakteriális vagy virális fertõzés során – melyek a szubklinikus coeliakiát „leleplezni” képesek – megnõ a gliadinbeáramlás és megnõ a szöveti transzglutamináz-aktivitás „up-regulation”.

A szöveti transzglutamináz a gliadin-peptidek deamidálása révén, olyan peptidepitopokat hoz létre, melyekhez a HLA-DQ2 fehérje képes kapcsolódni. In vitro vizsgálatok szerint a gliadin kritikus szakasza a lokalizációjú peptid, és e szakaszon belül is kitüntetett szerepe van a as helyen lévõ glutamin deamidációjának. A Th2-válasz giardiasis ápolás azon B-sejtek éréséhez és plazmasejtek expanziójához, melyek a gliadin, a szöveti transzglutamináz, illetve ezek komplexei ellen IgA típusú autoantitestet termelnek lásd még „A nyálkahártya-károsodás patomechanizmusa” címû fejezetet.

Giardia teszt - legyenillatosnapod.hu

giardia celiac disease Kísérleti modellben igazolták, hogy ezek az autoantitestek zavarják a fibroblastok és az epithelialis sejtek közötti – TGF-b-mediált-érintkezést, gátolva ezzel a kripta-boholy tengelyben az epithelialis sejtek differenciálódását Az enzim Western-blot eljárással nem mutatható ki, valószínûleg korábban ezért nem ismerték fel.

Úgy tûnik, hogy a humán szöveti transzglutamináz szubsztráton alapuló assay-technika költséghatékony eljárás, ezért alkalmas a tünetes, illetve a tünetmentes coeliakiás esetek felkutatására; a jövõben az EMA-vizsgálat és talán a vékonybél-biopszia alternatívájaként szolgálhat.

A coeliakia alcsoportjai A megbízható szerológiai módszerek széles körû elterjedésével nyilvánvalóvá vált, hogy a coeliakiás betegek jelentõs részét korábban nem diagnosztizálták, és hogy a betegség klinikuma gyermek- és felnõttkorban egyaránt megváltozott.

Az ismert coeliakiás esetek prevalenciája és a népesség szûrésekor észlelt lényegesen giardia celiac disease prevalenciaértékek között fennálló nagy különbség értelmezésére az ún. Az elmélet szerint a coeliakiás betegek többségét – klinikai tünetek hiányában – nem ismerjük fel, ezek az ún. A silent coeliakiába tartozó betegek vagy teljesen tünetmentesek, vagy csak minor, nem diagnosztizált tüneteik vannak, de vékonybél-nyálkahártyájuk kóros viszonyokat mutat.

Európában, Észak Amerikában, Ausztárliában gyakori.

Ennél a csoportnál is fokozott az intestinalis T-sejtes lymphoma kialakulásának kockázata, ezért a silent coeliakiás betegeknél is ajánlott a GMD betartása.

A látens csoport giardia celiac disease hagyományos étrend mellett is ép vékonybél-nyálkahártya található, de vagy korábban volt boholyatrófiát igazoló biopsziájuk, vagy pedig a késõbbiek során alakul ki ilyen, gluténmegvonásra jól reagáló féreghajto paszta hasznalata elváltozás.

A látens csoport tagjainál a boholy- és kriptaszerkezet ép, ezért a szövettani leletet legtöbbször negatívként értékelik; a gyanút a pozitív szerológia, a pozitív családi anamnézis, a jejunum kóros permeabilitása, és a gd-T-sejt-receptort hordozó intraepithelialis lymphocyták IEL emelkedett száma keltheti fel. Sok esetben a növekedett IEL-szám a coeliakia egyetlen fellelhetõ jele; megfigyelték, hogy az IEL-szám és az aktuális gluténterhelés mértéke között szoros korreláció áll fenn.

A látens coeliakia egyéb kritériumait teljesítõ betegeket, akikben sem korábban, sem aktuálisan nem áll fenn nyálkahártya-lézió, az ún. A jéghegy „tengerbe merülõ” részének feltérképezése most kezdõdik. A megismerés helminták és terhesség kezelése, attól függ, hogy milyen gyakran gondolunk a gluténérzékenység gyakran minor, monoszimptómás vagy extraintestinalis manifesztációi alapján a háttérben meghúzódó coeliakia lehetõségére.

Going Gluten-Free After A Diagnosis of Celiac Disease

Klinikai jellegzetességek és a diagnózis felállításának eszközei A fentiekben vázolt nyálkahártya-károsodás a felszívódás drasztikus romlásához, és végül fordított irányú transzporthoz, azaz secretióhoz vezet. A „tight-junction”-struktúrák sérülése a szerves molekulák, továbbá a víz és az elektrolitok elvesztését eredményezi.

A coeliakia klasszikus vezetõ tünetei ezért a nagytömegû, laza konzisztenciájú, nagy zsírtartalmú széklet és következményes anaemia, gyengeség, fáradékonyság vagy állandó fáradtság érzése, fogyás, meteorismus, vérzékenység, enterogen oedema, a kalcium-anyagcsere zavara, tetaniform-görcsök, gyermekkorban a növekedés elmaradása, alacsony termet.

A coeliakia legjellemzõbb klinikai tüneteit a 2. A coeliakiás betegek gyakorta oligoszimptómásak, ilyenkor lényegesen nehezebb a diagnózis felállítása. GMD bevezetése után – a ritka refrakter esetektõl eltekintve – a tünetek giardia celiac disease, és a vékonybél kóros szövettani képe is rendezõdik a klinikum javulása gyakran hónapokkal-évekkel megelõzi a szöveti szerkezet helyreállását. A betegséget ban Gee eredetileg 1–5 éves gyerekeken írta le, akiknél steatorrhoea és cachexia volt a vezetõ tünet A coeliakia klinikai manifesztációi megváltoztak az elmúlt 40 évben: a klasszikus, malabsorptióval járó esetek száma csökkent, ugyanakkor egyre gyakoribbak az atípusos tünetekkel járó coeliakiás esetek.

Gyakran a vashiányos anaemia a coeliakia egyetlen megnyilvánulása, ezért ismeretlen eredetû krónikus microcytaer anaemiában indokolt vékonybél-biopszia elvégzése. Coeliakia talaján kialakult vashiányos anaemia Paterson-Brown Kelly Plummer–Vinson -szindrómához is vezethet.

giardia celiac disease

Hin és mtsai tapasztalatai szerint az igazoltan coeliakiás betegek két leggyakoribb tünete a microcytaer anaemia és az állandó fáradtság érzése volt, emésztõrendszeri tünetet csak az giardia celiac disease kb. A férgek puffadás, úgy vélik, hogy a késõn felállított diagnózis és a következményes osteoporosis, infertilitás, malignitás költségei meghaladják a nagy embercsoportokat felölelõ szûrések költségeit A felnõttkori coeliakiás betegek túlnyomó többsége – ellentétben a gyermekgyógyászati esetekkel – nem alultáplált, sõt gyakori a túlsúlyos beteg.

A szövettani képet boholyatrófia, a következményesen kialakult kripta-hyperplasia miatt a boholy:kripta arány csökkenése, a kriptákban megnövekedett mitotikus aktivitás, az epithelsejtek pusztulása, és az intraepithelialis lymphocytaszám IEL megnövekedése jellemzi. A vékonybél-biopszia és az antiendomysialis antitest-vizsgálat széles körû elterjedése óta egyre többet tudunk meg a coeliakia ezerarcú természetérõl, ezáltal a korábban diagnosztizálatlan esetek is felismerésre kerülnek.

A szövettan és az EMA-vizsgálat prediktív értéke közel megegyezik, a két módszert mégis célszerû együttesen alkalmazni, mert így minimálisra csökkenthetõ a felismerés alól „kibújó” esetek száma.

Tartalom ajánló

Társuló betegségek A társuló betegségek közül a HLA DR3–DQ2 haplotípusú autoimmun betegségek bizonyítottan szoros kapcsolatban állnak a coeliakiával, ezek közül a gyakoriság alapján az 1-es típusú korábban inzulindependens diabetes mellitus halmozott elõfordulása a legjelentõsebb. Diabeteses gyermekekben coeliakia társulására általában nem emésztõrendszeri tünetek, hanem a gyermekek fejlõdésbeli elmaradása, csökkent hossznövekedése, a cukor-anyagcsere nagyfokú labilitása Mauriac-szindróma és az indokolatlan hypoglykaemiák utalnak 4.

Gyakoribb a betegség elõfordulása még a szintén autoimmun eredetû alopecia areatában is, ez utóbbi betegségben GMD követésével a haj részleges vagy akár teljes visszanövése is elérhetõ. A coeliakia diagnózisához olykor arthralgiform panaszok vezetnek el.

Laboratory

A nefrológiai kórképek közül az IgA-nephropathia, kardiológiai betegségek közül pedig az idiopathiás dilatativ cardiomyopathia halmozott elõfordulását figyelték meg coeliakiában A kóros májfunkciós próbák csak egy részében sikerül a coeliakiához társuló, önálló entitást képezõ májbetegséget zsírmáj, primer szklerotizáló cholangitis [PSC], primer biliaris cirrhosis [PBC], autoimmun hepatitisek igazolni. A coeliakiás betegek májkárosodásának okát kétféle, feltehetõleg egyaránt helytálló elmélet is próbálja magyarázni.

Az elsõ szerint a májkárosodásért a kórosan megnövekedett bélpermeabilitás révén a portalis keringésbe bekerülõ nagymennyiségû toxin és potenciálisan káros antigén tehetõ felelõssé.

A másik elmélet a coeliakia szisztémás jellegébõl kiindulva a májkárosodást a többi szervet, illetve szervrendszert is potenciálisan involváló autoimmun folyamat részjelenségének tartja.

Az emelkedett transzamináz-értékek a GMD bevezetését követõen az esetek döntõ többségében normálissá válnak. A PBC és a coeliakia között fennálló kapcsolat tisztázására Bardella és mtsai ismert coeliakiás beteget vizsgáltak PBC, illetve 65 PBC-s beteget coeliakia irányában: egy coeliakiás betegben észlelték egyidejûleg PBC fennállását és egyetlen PBC-s betegben sem tudtak coeliakiát igazolni 3.

Skandináv szerzõk ellentétes eredményekrõl számoltak be, több mint coeliakiás beteg 9, illetve 15 éves nyomon követése alapján. Az észlelt PBC-esetek száma szignifikánsan meghaladta az elõzetesen várt értéket, ezért a szerzõk szerint coeliakiás betegeknél nagyobb a PBC kialakulásának veszélye, mint az átlagos népességben A coeliakia leggyakoribb neurológiai szövõdménye az ataxia.

A látens coeliakiás betegekben gyakran ez az egyetlen klinikai tünet, giardia celiac disease idiopathiás ataxia esetén célszerû a coeliakia irányú antitestszûrés elvégzése Olasz munkacsoport coeliakiás betegekben az epilepszia és a cerebralis giardia celiac disease kapcsolatát észlelte, ezt a társulást Írországban végzett nagyobb hogyan lehet megelőzni az állatok belső parazitáit vizsgálat viszont nem erõsítette meg Pszichiátriai szempontból a viselkedési zavarok és a depresszív tünetek kelthetik fel coeliakia gyanúját a hagyományos antidepresszáns kezelésre nem reagáló betegeknél; GMD bevezetése után a depresszió gyors oldódása figyelhetõ meg